INDUSTRY
GCP與GLP(Good Laboratory Practice優良實驗室的質量管理規范)一樣，都屬于行業標準的管理規范。不少醫療機構都會開展藥物臨床試驗質量管理規范培訓，旨在提高單位里藥物臨床試驗研究者的科研水平和素質，它不但適...
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我們今天探討的廠房規劃是圍繞企業實現精益生產管理目標來探討的，以生產工藝為工業廠區規劃設計的主要依據，不涉及廠房生產工藝對建筑土建要求，如外立面、結構、建筑面積、柱距跨度、剖面形式、廠房高度和構造方...
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醫療器械產品的設計開發中，合規性是最為重要的準則。研發設計團隊門往往會把產品所涉及的法規和標準要求考慮全面，如：醫療器械分類規則、醫療器械命名規則、注冊申報資料要求、產品注冊技術審查指導原則、技術要...
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新年伊始，很多新的廠房工程開始啟動土建計劃，現代工廠首先不是傳統的生產線集合地，它是擁有研發、檢測、生產和銷售的綜合體建筑。機電安裝雖然是裝修工程的范疇，但是在前提土建過程中能做好相關預留及對接對后...
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醫療器械產品， 從研發設計階段到走向消費市場，至少應經歷設計開發、注冊檢測、臨床試驗、注冊申報、生產許可申請等多個復雜周期長的階段，例如產品設計開發就會有7個階段漫長的周期：策劃階段、設計輸入階段、設...
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“中國制造2025”正處于全面部署、加快實施、深入推進的新階段，面對信息化和工業化深度融合的進程中不斷涌現的新技術、新理念、新模式，工業競爭格局深度調整工業企業外部環境變化和傳統運營模式難以為繼，亟待進...
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應對現代工廠廠房的精益化生產，在廠房裝修建設的時候，會更加重視隱蔽工程中布線的重要性。廠房裝修隱蔽工程主要包含了：電器管線工程、排水工程、墻面剔槽、地板基層。電器管線工程我們業內也稱作：綜合布線...
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醫院負責檢驗的實驗中心屬于要求相對較高的規模型實驗室。它是醫院最為重要的檢驗場所，常規會設置生化、免疫、微生物、門診、臨床血液、體液、PCR等實驗室，承擔醫院臨床標本的常規檢測及臨床藥物驗證的中心實...
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我國的制造業蒸蒸日上，在各種工用、民用制造領域都離不開對各種材料的研究生產。CEIDI西遞在本文主要研究材料實驗室在建設過程中的方方面面。我們對材料的研究基本上是圍繞材料研究的四大要素展開，分別是材料制備...
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